央广网10月30日消息（记者 果君）国家药监局近日发布18批次不符合药品名单。经食品药品检验检测研究院等9家药品检验机构检验，标示为贵州缔谊健康制药有限公司等11家药品生产企业生产的18批次药品不符合。

　　标示为贵州缔谊健康制药有限公司、瑞阳制药有限公司、天圣制药集团股份有限公司生产的5批次复方对乙酰氨基酚片不符合，不符合项目包括游离水杨酸、崩解时限。游离水杨酸是复方对乙酰氨基酚片中的有机杂质，是反映药品纯度的指标。

　　标示为一正药业集团有限公司生产的1批次复方颠茄氢氧化铝片不符合，不符合项目为微生物限度。

　　标示为珍宝制药有限公司生产的1批次注射用奥扎格雷钠不符合，不符合项目为可见异物。

　　标示为双鹤药业（海南）有限责任公司生产的1批次注射用卡络磺钠不符合，不符合项目为溶液的度。

　　标示为恒金药业股份有限公司生产的2批次注射用奈达铂不符合，不符合项目为溶液的度。

　　标示为安国通中药饮片有限公司生产的1批次黄精（酒黄精）不符合，不符合项目为总灰分。

　　标示为安徽华鼎堂中药饮片科技有限公司生产的1批次红景天不符合，不符合项目包括性状、十二生肖排列顺序鉴别。

　　经深圳市药品检验研究院、大连市药品检验检测院、山西省食品药品检验所分别检验，抽取自市中和医药药材有限责任公司的红景天、前胡、秦艽各1批次不符合，不符合项目包括性状、杂质。

　　根据通告显示，对上述不符合药品，药品监督管理部门已要求相关企业和单位采取暂停销售使用、召回等风险控制措施，对不符合原因开展调查并切实进行整改。

　　国家药品监督管理局要求相关省级药品监督管理部门依据《中华人民国药品管理法》，组织对上述企业和单位生产销售假劣药品的违法行为立案调查，并按公开查处结果。